日本无码免费高清在线|成人日本在线观看高清|A级片免费视频操逼欧美|全裸美女搞黄色大片网站|免费成人a片视频|久久无码福利成人激情久久|国产视频一二国产在线v|av女主播在线观看|五月激情影音先锋|亚洲一区天堂av

  • 手機(jī)站
  • 小程序

    汽車(chē)測(cè)試網(wǎng)

  • 公眾號(hào)
    • 汽車(chē)測(cè)試網(wǎng)

    • 在線課堂

    • 電車(chē)測(cè)試

中南大學(xué)吳飛翔教授團(tuán)隊(duì)EEM綜述:鋰-硫電池的最新研究進(jìn)展與應(yīng)用

2021-08-20 09:27:17·  來(lái)源:能源學(xué)人  
 
【研究背景】隨著全球能源的枯竭,尋找新的能源利用、轉(zhuǎn)化和存儲(chǔ)方式已成為迫在眉睫的任務(wù)。在儲(chǔ)能領(lǐng)域,鋰離子電池占據(jù)了大部分市場(chǎng)份額,但亟需提高的能量密度
【研究背景】

隨著全球能源的枯竭,尋找新的能源利用、轉(zhuǎn)化和存儲(chǔ)方式已成為迫在眉睫的任務(wù)。在儲(chǔ)能領(lǐng)域,鋰離子電池占據(jù)了大部分市場(chǎng)份額,但亟需提高的能量密度,稀少的鋰資源、鈷資源使其大規(guī)模應(yīng)用受到限制。因此,開(kāi)發(fā)高比能、長(zhǎng)壽命、低毒、低成本的下一代可充電電池具有重要意義。由于具有高比能、低成本、資源豐富等優(yōu)勢(shì),鋰硫電池受到科研界及產(chǎn)業(yè)界的廣泛關(guān)注。一方面,與目前的商業(yè)化正極材料相比,單質(zhì)硫提供了8~10倍的理論比容量。另一方面,單質(zhì)硫儲(chǔ)量豐富,環(huán)境友好,非常適合未來(lái)的大規(guī)模應(yīng)用。然而,鋰硫電池還存在諸多尚未解決的問(wèn)題,首先,S和Li2S自身的絕緣性導(dǎo)致轉(zhuǎn)化反應(yīng)過(guò)程動(dòng)力學(xué)緩慢,實(shí)際容量利用率低;其次,作為中間產(chǎn)物,多硫化鋰(LiPSs)在大多數(shù)有機(jī)液體電解質(zhì)中存在顯著的“穿梭效應(yīng)”,可溶性硫在正極和負(fù)極之間穿梭,使反應(yīng)界面惡化;此外,嚴(yán)重的體積變化(80%)導(dǎo)致硫正極的力學(xué)性能下降。在實(shí)際應(yīng)用中,為了保證鋰硫電池的大規(guī)模使用,還應(yīng)認(rèn)真考慮金屬鋰負(fù)極帶來(lái)的安全問(wèn)題。目前的鋰硫電池的研究主要集中在抑制多硫化物穿梭效應(yīng)、防止鋰枝晶生長(zhǎng)、提高轉(zhuǎn)換反應(yīng)動(dòng)力學(xué)等方面。雖然目前在克服基礎(chǔ)科學(xué)問(wèn)題方面,科研界已經(jīng)取得了一些重大進(jìn)展,但這與鋰硫電池的工業(yè)化生產(chǎn)仍存在很大差距。

【工作介紹】

近日,中南大學(xué)吳飛翔課題組等人總結(jié)了鋰硫電池的最新進(jìn)展,在Energy & Environmental Materials上發(fā)表題為“Recent Advances and Applications Towards Emerging Lithium-Sulfur Batteries: Working Principles and Opportunities”的綜述文章。針對(duì)鋰硫電池存在的動(dòng)力學(xué)緩慢、穿梭效應(yīng)、枝晶生長(zhǎng)等問(wèn)題,結(jié)合作者前期在鋰硫電池材料設(shè)計(jì)與性能優(yōu)化的工作(Chem. Soc. Rev. 2020, 49, 1569;Energy Environ. Sci. 2017, 10, 435;Nano Energy 2016, 27, 238;Carbon 2020, 161, 162;Nano Energy 2017, 40, 170;Energy Environ. Sci. 2018, 11, 807;ACS Nano 2021, 15, 210;Adv. Funct. Mater. 2019, 29, 9;Adv. Mater. 2018, 30, 1706643;J. Electrochem. Soc. 2020, 167, 100512;Nano Lett. 2020, 20, 5391;Mater. Today 2018, 21, 960;J. Energy Chem. 2020, 48, 145),闡述了鋰硫電池的工作原理和面臨的挑戰(zhàn),分別總結(jié)了鋰硫電池正極、電解液、鋰負(fù)極及其他組成部分的最新研究進(jìn)展。為了促進(jìn)鋰硫的商業(yè)化,本文還詳細(xì)討論了實(shí)用軟包電池的實(shí)際問(wèn)題、解決方案和應(yīng)用場(chǎng)景。最后,文章著重強(qiáng)調(diào)了推動(dòng)鋰硫電池商業(yè)化使用的關(guān)鍵技術(shù),并展望了幾個(gè)未來(lái)可能實(shí)現(xiàn)重大突破和實(shí)際應(yīng)用的方向。

【內(nèi)容表述】

1. 鋰硫電池工作機(jī)理

鋰硫電池電化學(xué)反應(yīng)涉及多電子參與的多步驟轉(zhuǎn)化,其具體的反應(yīng)過(guò)程如圖1所示,一個(gè)完整的反應(yīng)步驟可分為兩個(gè)階段,五個(gè)步驟,16個(gè)電子參與反應(yīng),最終貢獻(xiàn)1672 mAh g-1的理論容量。

中南大學(xué)吳飛翔教授團(tuán)隊(duì)EEM綜述:鋰-硫電池的最新研究進(jìn)展與應(yīng)用
圖1 鋰硫電池工作機(jī)理

2. 鋰硫電池最新進(jìn)展

在鋰硫電池的正極方面,文章回顧了各類導(dǎo)電材料與單質(zhì)硫混合(如碳材料、聚合物材料、極性無(wú)機(jī)材料),通過(guò)物理和化學(xué)的方式改善鋰硫電池的電化學(xué)性能的具體方式。

中南大學(xué)吳飛翔教授團(tuán)隊(duì)EEM綜述:鋰-硫電池的最新研究進(jìn)展與應(yīng)用1
圖2 碳基材料復(fù)合單質(zhì)硫及其電化學(xué)性能。(a)硫醇表面改性劑使介孔碳硫復(fù)合電極;(b)新型氮摻雜碳納米球作為硫主體材料;(c) S@CPZC電極在含硫5.1mg cm-2和E/S比為6的倍率性能;(d)高負(fù)載CNF-S電極;(e)鋰硫電池用rNGO/S電極;(f) NDHC@C作為鋰硫正極材料。

作為硫正極和鋰負(fù)極之間的橋梁,鋰硫電池電解液為離子遷移提供了路徑,然而在不同電解液中,多硫化物(LiPSs)的溶解度也有所差異,會(huì)對(duì)鋰硫電池電化學(xué)行為帶來(lái)顯著影響。研究發(fā)現(xiàn),硫氧化還原反應(yīng)過(guò)程會(huì)因多硫化物陰離子的溶劑化結(jié)構(gòu)而有所變化。而分子動(dòng)力學(xué)模擬可幫助研究可溶性多硫化物的固有穩(wěn)定性,從而有助于理解或預(yù)測(cè)不同濃度電解液中存在的相關(guān)化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)以及平衡時(shí)的動(dòng)態(tài)行為。一般來(lái)說(shuō),溶劑的介電常數(shù)(ε)與極性或離子溶質(zhì)物種的穩(wěn)定性有關(guān),而給體數(shù)(DN)直接與陽(yáng)離子和溶劑分子之間的絡(luò)合作用有關(guān),DN和ε較高的溶劑更有利于鍵合多硫化物。

中南大學(xué)吳飛翔教授團(tuán)隊(duì)EEM綜述:鋰-硫電池的最新研究進(jìn)展與應(yīng)用2
圖3 鋰硫電池不同類型電解液的性能提升策略。(a) 不同摩爾比的二乙二醇二甲醚體系(G2:LiTFSI)在低E/S比(5µL mg-1 at C/5)下的循環(huán)性能;(b) 高濃度碳酸酯類電解液(6M LiTFSI in EC/DEC);(c) 超低濃度電解液 (0.1 mol L−1的LiTFSI in DME/DOL with 1 wt. % LiNO3)在0.5 C下的循環(huán)性能;(d) S@pPAN正極在新型電解液體系中的放電/充電曲線;(e) rGOCTF@S//QPE-IL//Li電池的循環(huán)性能;(f) MOF-PVDF GPE負(fù)離子固定化及Li/Li對(duì)稱電池鍍鋰/剝離行為。

金屬鋰具有極高的理論比容量(3680 mAh g-1)和最負(fù)的氧化還原電位(-3.04 V vs. SHE),是一種極其優(yōu)異的負(fù)極材料,但枝晶的生長(zhǎng)、固體電解質(zhì)界面相(SEI)的破壞、負(fù)極粉化和死鋰的形成等問(wèn)題成為金屬鋰負(fù)極亟需解決的難題。為了解決上述問(wèn)題,鋰負(fù)極的改性受到了廣泛的關(guān)注,根據(jù)目前的研究進(jìn)展,研究主要集中在表面改性、結(jié)構(gòu)和組分設(shè)計(jì)等方面。

中南大學(xué)吳飛翔教授團(tuán)隊(duì)EEM綜述:鋰-硫電池的最新研究進(jìn)展與應(yīng)用3
圖4 鋰金屬負(fù)極的主要改性方法。(a)硝基-C60作為雙功能添加劑原位誘導(dǎo)SEI;(b)由有機(jī)鋰化Nafion和無(wú)機(jī)LixSiSy組成的雙層人工SEI;(c)珊瑚狀鍍銀碳纖維基復(fù)合鋰陽(yáng)極(CF/Ag-Li)的制備過(guò)程;(d)一步簡(jiǎn)便真空蒸餾法制備三維多孔銅集流體;(e)在鋰金屬表面涂敷薄錫層,以抑制多硫化物的穿梭。

3. 鋰硫電池實(shí)用化研究

就目前研究現(xiàn)狀來(lái)看,大多數(shù)研究集中在鋰硫紐扣電池上,而不是更接近實(shí)際應(yīng)用的軟包電池,已有多項(xiàng)研究證明,紐扣電池與軟包電池在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程和失效機(jī)理上存在巨大差距。因此,文章就鋰硫軟包電池在實(shí)際應(yīng)用中存在的問(wèn)題、解決方案和應(yīng)用場(chǎng)景三個(gè)方面進(jìn)行了討論。

中南大學(xué)吳飛翔教授團(tuán)隊(duì)EEM綜述:鋰-硫電池的最新研究進(jìn)展與應(yīng)用4
圖5 鋰硫軟包電池存在的問(wèn)題、解決方法及應(yīng)用。問(wèn)題主要集中在電解質(zhì)的消耗、穿梭效應(yīng)、電解液氧化和SEI分解以及負(fù)極粉化等方面;解決方案包括改性電解液,加入功能添加劑以及改善動(dòng)力學(xué);應(yīng)用涉及無(wú)人機(jī)、貨機(jī)、電動(dòng)車(chē)輛和潛艇等領(lǐng)域。

【總結(jié)與展望】

本文闡述了鋰離子電池的工作原理和面臨的挑戰(zhàn),回顧了鋰離子電池在正極、電解液、負(fù)極、粘結(jié)劑和實(shí)際應(yīng)用方面的最新進(jìn)展。針對(duì)鋰硫電池的商業(yè)化發(fā)展,展望了實(shí)現(xiàn)具有高比能量、高循環(huán)穩(wěn)定性,高安全性等優(yōu)點(diǎn)的鋰硫電池的關(guān)鍵技術(shù),如對(duì)鋰硫轉(zhuǎn)化反應(yīng)更深層次的機(jī)理研究,電池改性策略的探索,電池失效機(jī)理的研究等。此外,考慮到實(shí)際的應(yīng)用場(chǎng)景,鋰硫電池的電池管理系統(tǒng)及電池狀態(tài)評(píng)估等方面也絕不可忽視。 
分享到:
 
反對(duì) 0 舉報(bào) 0 收藏 0 評(píng)論 0
滬ICP備11026917號(hào)-25